南模生物待遇怎么样（南模生物）

今天给各位分享南模生物的知识，其中也会对南模生物待遇怎么样进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、金山股份风范股份为什么连续涨停？
• 2、求助基因敲除小鼠大概多少钱一只？
• 3、新股上市有哪些股
• 4、体内内源基因调控之CRISPRi与CRISPRa
• 5、国内基因敲除小鼠公司都有哪些？
• 6、上海南模生物是国企吗？

金山股份风范股份为什么连续涨停？

好家伙，近期的妖股是真多啊，各种高标高位反包、N字反包、天地板、地天板，这行情真是饿死胆小的，撑死胆大的。但还是建议大家不要盲目去对赌，毕竟这块已经进入鱼尾行情，咱们还是回归现实理性投资。

事实上，周一和周二晚报我一直有给大家提示反包机会，证券板块方向，昨日国联证券涨停，今日华林证券涨停，吃到大肉没？没吃到的粉粉不用担心，接下来在3700点位置附近证券个股还会有反复的机会（低吸套利）。

至于高景气赛道，目前还是电力（在金山股份和风范股份的带动下强者恒强）光伏锂电池的格局，反正继续看好这三个板块（储能、HIT电池和氢能源亦可关注）。

而题材方面的元宇宙（中文在线、恒信东方、中青宝、元宇宙+军工的运达科技）、数字货币（旗天科技、御银股份、海联金汇）、miniLED（万润科技、隆利科技）、EDR概念（天迈科技、协创数据）继续看好反复异动低吸套利的机会，切勿无脑买买买。

另外，近日看到粉粉在留言中提到了医药板块，给大家提个醒，我提到的医药板块相关逻辑和个股并不是中长线投资标的，仅是因为近期YQ反复选择的短线套利模式，注意甄别风险。但我觉得这块还会有反复套利机会，在目前妖股横飞的环境下不排除资金会去做龙头粤万年青和九安医疗的反包（高风险）、还有兰卫医学、拓新药业、天瑞仪器、迦南科技。

好了，具体分析往下看↓

1、盘面分析

今日市场盘面上三大指数在权重题材的共振下震荡走高，上证指数在券商权重的带动下涨0.75%，收回连续两个交易日失守的五日均线，创业板指数则在题材个股发力带动下小幅反包昨日阴线；

成交额方面和昨日无太大变化，但是北向资金已经连续12个交易日净买入，说明目前市场环境还是多头主导的，个股方面涨多跌少，接近3000家个股上涨，涨停个股数量也接近100家，市场资金高度活跃，赚钱效应良好。

板块上，煤炭、数字孪生、氢能源、元宇宙等概念涨幅居前，其中元宇宙和氢能源板块掀起涨停潮，元宇宙龙头宣亚国际晋级大号四连板，培育钻石、食品饮料、小家电概念跌幅居前。

指数方面，随着A50的回踩到位，今天上证指数也结束三连阴的调整，收出不错的看涨组合K线，接下来指数再次冲击3700点关口应该问题不大。

短线上明日首先关注3681这个位置，还是那个道理，明日触碰测试，震荡后下周上3700点是最好的走势，如果直接突破过去反而不好。

创业板指数方面，今天没跌并且收出小阳测试上方刚刚做出的看空结构，这就很强，明天是本周最后一个交易日，本周能否给一个清晰的方向就看明天的收线了。

2、个股分析

一、特高压

特高压被誉为“电力高速公路”，具有容量大、损耗低和效率高等技术优势，能够极大提高电网的输送能力。

我国特高压输电技术成熟，技术上拥有完全的自主知识产权，且完全具备大规模建设特高压电网的条件。

随着光伏、风电的发电装机量不断增长，弃光、弃风问题在西北地区一些电力需求较弱的省份尤为严重。特高压工程将新能源电力输送至东中部等电能需求高的地区，可以平衡能源与负荷分布、有效缓解新能源消纳问题。

2021年3月国网发布碳达峰碳中和行动方案，国家电网新增的跨区输电通道将以输送清洁能源为主，将规划建成7回特高压直流，新增输电能力5600万千瓦，双碳战略下、“十四五”期间国网将继续推动特高压建设。

全球能源互联网是清洁主导、电为中心、互联互通、共建共享的现代能源体系，是在全球范围将清洁能源大规模开发、输送、使用的平台，其实质就是“智能电网+特高压电网+清洁能源”。

作为世界先进的输电技术，“新基建”之一的特高压能够推进电子设备、新材料等高端装备制造的发展，符合我国产业转型升级的趋势，政府亦将持续加大资金方面对特高压建设的支持力度。在新一新政策红利的支持下，特高压建设有望迎来高速发展。

相关参考标的：

000400—许继电气

特高压中游设备龙头企业，换流阀和直流控制保护器市场份额较高。

二、调味品

调味品在食品板块中具有举足轻重的作用，根据中国调味品协会数据显示，调味品在餐饮业中销售的比例已经达到了整个调味品产业的50%。

调味品行业刚性需求强、不易受宏观经济影响、周期性特征弱、行业盈利水平较好。同时，调味品行业必需消费品属性+低值低消耗的特点使得消费者对价格敏感度低。

根据欧睿数据，2020年调味品行业零售额达1449.9亿元，同比增长11.41%，近五年复合增速达8.85%，行业持续扩容，增速稳健。

作为生活必需品，调味品与CPI间的拟合效果较好。随着原材料涨价、消费升级大趋势下，提价、产品升级等都会带来行业均价的上移。

我国基础调味品核心品类有限且各品类的生命周期有所不同，味精和酱油在调味品行业中消费习惯成熟，使用频次和渗透率较高，而醋、料酒尚处于成长期，复合调味品的成长阶段更偏起步期。

其中酱油在消费基础成熟后已进入产品升级迭代阶段，行业的销售额和企业规模均居调味品行业首位。酱油作为基础调味品具有普适性，在各渠道均有刚需属性，最大渗透度能接近100%。

2015-2020年酱油市场销售额复合增长8.5%，拆分量价来看，期间销量复合增长4.5%，销售均价复合增长3.7%。

随着渠道不断精细化、产品细分化，大型企业通过全渠道营销策略及开始多元化经营后，行业集中度仍将不断提高。

相关参考标的：

603288—海天味业

酱油领域龙头企业，市场占有率达到19%，稳居第一。

3、明日新债新股申购

新债：

123132—回盛转债（正股：回盛生物）

武汉回盛生物科技股份有限公司的主营业务为兽用药品(包括化药制剂、原料药、中药制剂)、饲料及添加剂的研发、生产和销售；

预估可转债上市价格为119元，股转价值为102.4元，回盛生物是湖北省兽药工程技术研究中心的依托单位，在行业内有着较高的影响力，依靠着稳定的客户群体和稳定的业绩增速，使得基本面非常优秀；存在一定的破发风险，但风险较低。

新债评级：B（A=优秀 B=一般 C=较差 D=差）。

PS：个人认为从短线套利来说建议申购打新，长线价值投资也建议关注。

新股：

一、优宁维（301166）

公司主营的是为企业提供以抗体为核心的生命科学试剂和相关仪器和综合服务，公司近年来现金流能力持续下降，仅建议申购打新。

二、奥尼电子（301189）

公司主营的是智能家居、智慧出行、智慧办公等应用场景的视听数据采集和处理，得益于公司的技术水平领先，净利润增速每年能够保持高速增长，建议积极申购打新，长线亦可重点关注。

三、南模生物（688265）

公司主营的是基因修饰动物模型产品和技术服务相关业务，没有太大亮点，仅建议申购打新套利

求助基因敲除小鼠大概多少钱一只？

医学生、生化专业的学生或许想不到，有一天他们在实验室解剖的小白鼠，也能成为拟上市公司的主营业务。

科创板官网显示，江苏集萃药康生物科技股份有限公司（以下简称“集萃药康”或“公司”）已于日前过会，而上一个以包括小白鼠在内的实验动物为主营业务的科创板公司南模生物，已于11月初注册生效。

根据Frost Sullivan统计，2019年中国实验小鼠产品和服务市场规模为28亿元。相比其他动辄百亿起步的赛道，这么小的一个细分市场，竟然能跑出两家拟上市公司？

一只耗子一万块钱？

根据招股书，2018年至2020年，集萃药康分别录得营收5329.06万元、1.93亿元与2.62亿元，同期扣除非经常损益后归属于母公司的净利润分别为1039.67万元、3372.52万元与6646.04万元。而同时期南模生物营收分别为1.21亿元、1.55亿元与1.96亿元，扣非归母净利润分别为329.04万元、1240.46万元与3275.55万元。

从主营业务构成来看，集萃药康专注于实验小鼠模型，而南模生物涉及的实验动物包括小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等，不过其营收贡献比例较高的基因修饰动物模型主要为小鼠模型。集萃药康主营业务中营收占比过半的是“商品化小鼠模型销售”，包括斑点鼠、免疫缺陷小鼠模型、人源化小鼠模型、疾病小鼠模型与基础品系小鼠，最贵的“斑点鼠”2020年销售单价为11723.99元/只，最便宜的基础品系小鼠也要62.91元/只，而南模生物并未披露小鼠模型的销量与单价。

集萃药康主营业务收入构成 图源：招股书

“斑点鼠”是啥？根据集萃药康招股书，“斑点鼠”其实是基因敲除小鼠，公司于2019年起大规模开展“斑点鼠计划”，旨在预先构建小鼠所有（2万余个）蛋白编码基因的小鼠品系库，目前已经实现了基因敲除小鼠的产品化供应，将原来的客户定制交付周期由4~7个月缩短至最少7天。截至2021年6月30日，公司“斑点鼠计划”资源库已拥有约1.9万个品系，涵盖了肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向的基因。

从公司技术实力来看，集萃药康拥有数量更为庞大的小鼠品系资源，而南模生物的人源化小鼠模型具备一定优势。集萃药康拥有约2万个小鼠模型品系，领先于同行业可比公司，包括南模生物的6017个；而南模生物表示，针对CRO公司、医药公司等开展药效研究及评价的人源化小鼠模型方面，南模生物拥有285种人源化基因修饰模型品系，而集萃药康拥有69个。

同行业可比公司小鼠模型品系数量 图源：招股书

超过70%的毛利率？

从毛利率来看，尽管业务模式和主营产品类似，但集萃药康的毛利率远高于南模生物。2018年至2020年，集萃药康主营业务毛利率分别为68.24%、68.95%与76.21%，同期南模生物仅为44.32%、50.55%与60.34%，而集萃药康的“斑点鼠”业务毛利率更是高达95%。

在对监管问询的回复中，集萃药康表示，公司将繁殖鼠与库存鼠分别计入生产性生物资产和消耗性生物资产，将相关支出计入管理费用，并将消耗性生物减值计入资产减值损失，并未归集至营业成本；而南模生物不存在生产性生物资产与消耗性生物资产，小鼠相关的饲养繁育成本均归集至营业成本核算。并且，比起位于上海的南模生物，集萃药康主要经营场所位于南京和常州，区位人力成本相对较低，2020年公司生产人员平均薪酬为9.39万元，而南模生物为15.88万元。

而监管在问询中也提到，集萃药康研发费用中材料支出较大，如何区分研发领料和生产成本？根据招股书，2018年至2020年，集萃药康研发费用中的材料费用分别为83.55万元、976.22万元与1195.23万元，占研发费用比例为7.95%、32.21%与24.79%；而生产成本中“直接材料”一项同时期分别为777.79万元、1668.86万元与1446.92万元。公司回复称，研发部门直接领料按金额计入研发费用，而研发部门委托生产部门完成部分工作时，按照使用情况按月在生产成本与研发费用之间分摊；公司列出的研发费用材料支出明细则显示，占大头的是实验器材，2018年至2020年实验器材费用分别为44.00万元、728.23万元和941.58万元，占材料支出比例分别为52.66%、74.60%与78.78%，包括DNA提取试剂盒、糖化血红蛋白检测试剂盒等。

集萃药康研发费用中材料支出明细 图源：问询函回复

“确实可能会有企业试图把生产成本转移到研发费用上，一个是毛利率会显得高，再一个科创板有研发费用占营收比例的红线，同时研发费用也有加计扣除的政策。”某投行人士对银柿财经记者表示，“但具体案例还需要具体分析，没有底稿和原始凭证也是比较难判断的。”

2018年至2020年，集萃药康剔除股权激励成本后的研发费用率分别为19.73%、15.72%与16.33%，同期南模生物为14.49%、18.53%与17.54%。

新股上市有哪些股

成大生物、华兰股份、争光股份、 拓新药业、深城交、盛泰集团、新锐股份、精进电动、盘中临时停牌制度：新股上市首日连续竞价阶段，盘中成交价格较当日开盘价首次上涨或者下跌超过10%的，本所对其实施盘中临时停牌；盘中成交价格较当日开盘价上涨或下跌超过20%的，不再对其实施盘中临时停牌。因前款规定停牌的，停牌持续时间为30分钟，如停牌持续时间达到或超过14:57，当日14:57复牌，进入收盘集合竞价阶段。新股上市首日：开盘集合竞价阶段的有效竞价范围：发行价的上下20%（超过120%，但为超过144%的申报，不能参加开盘集合竞价，暂存于交易主机，当连续竞价成交价波动使其进入有效竞价范围时，参与连续竞价）全日有效申报价格范围：不得高于发行价的144%且不得低于发行价格的64%。连续竞价、复牌集合竞价、收盘集合竞价的有效竞价范围：最近成交价的上下10%。盘中临时停牌制度：股票上市首日连续竞价阶段出现盘中成交价较当日开盘价首次上涨或下跌达到或超过10%的，盘中临时停牌30分钟；临时停牌期间，投资者可以申报，也可以撤销申报。复牌时，对已接受的申报进行复牌集合竞价。临时停牌时间跨越14:57的，于14:47复牌并对已接受的申报进行复牌集合竞价。股票上市首日14:57至15:00采用收盘集合竞价收盘价通过集合竞价的方式产生。

上市是一个证券市场术语。狭义的上市即首次公开募股Initial Public Offerings（IPO）指企业通过证券交易所首次公开向投资者增发股票，以期募集用于企业发展资金的过程。当大量投资者认购新股时，需要以抽签形式分配股票，又称为抽新股，认购的投资者期望可以用高于认购价的价格售出。在中国环境下，上市分为中国公司在中国境内的上海证券交易所、深圳证券交易所上市；中国公司直接到非中国大陆的证券交易所（比如香港证券交易所、纽约证券交易所、纳斯达克证券交易所、伦敦证券交易所等）以及中国公司间接通过在海外设立离岸公司并以该离岸公司的名义在境外证券交易所上市（红筹股）三种方式。

体内内源基因调控之CRISPRi与CRISPRa

众所周知，CRISPR/Cas9系统可以用来操纵基因组：规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA（gRNA）的指引下，靶向基因组中的特定区域并切割DNA，产生DNA双链断裂（DSB）。

自2013年，CRISPR/Cas9系统的应用又得到了更广泛的扩展，我们可以将Cas9带到特定的基因组位点，通过起始或停止转录来调控靶基因，达到激活或抑制基因表达的目的

实现这种转变的核心仍旧是Cas9，只是编辑基因组需要具有内切酶活性的Cas9蛋白，而调节基因表达时需要催化功能失活的“dead”Cas9 —— dCas9。这种突变（D10A，H840A）的Cas9蛋白虽然不能进行DNA双链的切割，但仍旧可以在gRNA的指导下与特定靶向的DNA紧紧结合。

图1. dCas9结构示意图。

当使用dCas9蛋白与不同的效应结构域连接，而gRNA与我们想要抑制或激活的靶基因区域互补时，我们就可以利用CRISPR/Cas9系统来调节靶基因的表达了。

图2. dCas9介导的基因调控系统。图片来自：Cell. 2013 Jul 18; 154(2): 442–451.

CRISPRi也称为CRISPR干扰 (CRISPR interference or inhibition) 。dCas9与转录抑制子连接，如KRAB（Kruppel associated box），dCas9-KRAB融合蛋白在gRNA指引下，结合到靶基因TSS位点，抑制转录起始，沉默靶基因的表达。

图3. CRISPRi系统示意图。图片来自: ACS Chem Biol. 2018 Feb 16;13(2):406-416.

dCas9融合KRAB的CRISPRi系统（dCas9-KRAB）在海马神经元中能有效地靶向抑制功能基因的表达，基因沉默水平显著优于传统RNAi技术。

Fig1. CRISPRi efficiently inactivates gene expression in primary neurons.

利用神经元亚群特异性的启动子条件性CRISPRi能精确控制功能基因Syt1在海马齿状回兴奋性和抑制性神经元中丧失功能而不影响Syt1在其它类型细胞中的表达。

Fig2. CRISPRi-based conditional inactivation of Syt1 shifts the E-I balance of the DG.

针对Syt1及其互作蛋白网络的基因Syb2，Stx1a/b和SNAP25a的多重基因CRISPRi系统能够在小鼠脑内实现灵活多变的多基因不同组合的高效失活。

Fig3. Flexible multiplex gene silencing using CRISPRi in the mouse brain.

最新的研究在dCas9-KRAB的基础上进行优化，发现dCas9-KRAB-MeCP2能够更高效地对靶基因表达的抑制。

Fig4. Repression of endogenous genes by dCas9–KRAB–MeCP2.

Zheng Y, Shen W, Zhang J, Yang B, et al. CRISPR interference-based specific and efficient gene inactivation in the brain.Nat Neurosci. 2018 Mar;21(3):447-454.

Yeo NC, Chavez A, Lance-Byrne A, Chan Y，et al. An enhanced CRISPR repressor for targeted mammalian gene regulation. Nat Methods. 2018 Jul 16. doi: 10.1038/s41592-018-0048-5.

CRISPRa也称为CRISPR激活 (CRISPR activation) 。让dCas9与不同的转录激活子结合发挥上调靶基因表达的作用。例如，直接与单个转录激活因子（例如dCas9-VP64或dCas9-VP16）融合表达，不过单转录激活因子对靶基因地激活水平降低。为了更好地提高过表达的水平，可将多个转录激活因子共同招募到靶基因TSS位点：如多拷贝VP64与dCas9的融合、三元转录激活因子VPR（VP64-p65-Rta）融合到dCas9末端。

除了将转录激活因子直接与dCas9融合以外，还可以通过分子挂钩来招募转录激活因子到dCas9周围，如：将SunTag短肽（含多拷贝的GCN4激活招募结构域）与dCas9融合，来招募scFvGCN4-sfGFP-VP64。或利用SAM系统，将MS2发夹结构融合到gRNA上，招募激活辅助蛋白（MS2-p65-HSF1）到dCas9-VP64融合蛋白上，提高激活效率。

图4. CRISPRa系统示意图。图片来自: ACS Chem Biol. 2018 Feb 16;13(2):406-416.

在今年初的Nature Neuroscience上，一种新的CRISPRa系统被建立并应用——dCas9-SPH。将SunTag-p65-HSF1与dCas9融合，并利用Cre-loxP系统，建立了一种可受Cre诱导的dCas9-SPH转基因小鼠。

dCas9与转录激活因子融合转录增强结果显示，融合三个转录激活因子的增强的效果明显高于融合单个转录激活因子。

Fig1. Serial fusion of activation domains to dCas9.

VPR连接顺序是转录激活的影响因子，当顺序为VP64-p65-Rta时，转录激活效果最明显。

Fig2. Testing the effects of VP64, p65 and Rta order on activation.

检测人类293T细胞中的MIAT、NEUROD1、ASCL1、RHOXF2、TTN、ACTC1基因，结果显示dCas9结合转录增强子对不同的基因激活程度不同。

Fig3. Gene activation using VPR.

Chavez A, Scheiman J, Vora S, Pruitt BW, et al. Highly efficient Cas9-mediated transcriptional programming. Nat Methods. 2015 Apr;12(4):326-8.

将SunTag-p65-HSF1 (SPH)融合到dCas9蛋白上，分别在人和小鼠的细胞里验证了dCas9-SPH系统的高效性以及特异性。

Fig1. Design of an improved activator SPH.

Fig2. mCherry driven by a minimal CMV promoter was activated in HEK293T and N2a cells by the indicated dCas9 activation systems.

构建受Cre重组酶调控的dCas9-SPH转基因小鼠，在dCas9-SPH小鼠的原代细胞里导入sgRNA可以激活基因和长链非编码RNA。

Fig3. Generation of a Cre-dependent SPH transgenic mouse and activation of genes and lncRNAs in primary cells.

通过向dCas9-SPH转基因小鼠脑部定点注射靶向三个转录因子（ANN）Ascl1，Neurog2、Neurod1的AAV-sgRNA，结果显示ANN转录因子显著上调，星形胶质细胞可以直接被转化为功能性神经元。

Fig4. SPH-based targeted activations convert astrocytes into functional neurons in vivo.

向dCas9-SPH转基因小鼠脑部定点注射靶向多个基因以及长链非编码RNA的AAV-sgRNA阵列，可实现多个基因在神经元内的同时激活。

Fig5. Complex transcriptional activation in the intact brain using a single sgRNA array.

Zhou H, Liu J, Zhou C, Gao N, et al. In vivo simultaneous transcriptional activation of multiple genes in the brain using CRISPR-dCas9-activator transgenic mice. Nat Neurosci. 2018 Mar;21(3):440-446.

dCas9介导的体内基因沉默/激活工具小鼠来啦！

南模生物dCas9系列工具鼠，可帮助研究者实现多靶点、可逆、内源蛋白编码基因以及长链非编码RNA的调控。

品系全名：C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-KRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc

目录号：NM-KI-18007

品系描述：将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA定点插入到小鼠Rosa26基因中，建立受Cre表达诱导的CRISPRi基因表达调控工具小鼠。与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的细胞内，可通过gRNA靶向并沉默目的基因。

品系全名：C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA)Smoc

目录号：NM-KI-18004

品系描述：将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VP64-p65-Rta-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中，建立受Cre表达诱导的CRISPRa基因表达调控工具小鼠。与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的细胞内，可通过gRNA靶向并增强目的基因的表达。

品系全名：C57BL/6J-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc

目录号：NM-KI-00123

品系描述：将TRE3G-dCas9-VP64-p65-Rta-eGFP-pA四环素调控表达dCas9激活元件插入到安全位点Col1a1位点中。与rtTA工具鼠交配后，可在强力霉素dox诱导下在rtTA表达的细胞中，通过gRNA靶向并增强目的基因的表达。

品系全名：C57BL/6-Tg(CAG-LSL-dCas9-SPH)Smoc

目录号：NM-TG-00025

品系描述：通过piggyBac转座子系统建立CAG-LSL-dCas9-HA-SunTag-p65-HSF1-EGFP-WPRE-polyA转基因小鼠。dCas9-SPH的表达受Cre重组酶调控，与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的细胞内，可通过gRNA靶向并增强目的基因的表达。

Qi LS, Larson MH, Gilbert LA, Doudna JA, et al. Repurposing CRISPR as an RNA-guided platform for sequence-specific control of gene expression. Cell. 2013 Feb 28;152(5):1173-83.

Gilbert LA, Larson MH, Morsut L, Liu Z, et al. CRISPR-mediated modular RNA-guided regulation of transcription in eukaryotes. Cell. 2013 Jul 18;154(2):442-51.

Cheng AW, Wang H, Yang H, Shi L, et al. Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPR-on, an RNA-guided transcriptional activator system. Cell Res. 2013 Oct;23(10):1163-71.

Tanenbaum ME, Gilbert LA, Qi LS, Weissman JS, et al. A protein-tagging system for signal amplification in gene expression and fluorescence imaging. Cell. 2014 Oct 23;159(3):635-46.

Chavez A, Scheiman J, Vora S, Pruitt BW, et al. Highly efficient Cas9-mediated transcriptional programming. Nat Methods. 2015 Apr;12(4):326-8.

Zalatan JG, Lee ME, Almeida R, Gilbert LA, et al. Engineering complex synthetic transcriptional programs with CRISPR RNA scaffolds. Cell. 2015 Jan 15;160(1-2):339-50.

Zheng Y, Shen W, Zhang J, Yang B, et al. CRISPR interference-based specific and efficient gene inactivation in the brain.Nat Neurosci. 2018 Mar;21(3):447-454.

Yeo NC, Chavez A, Lance-Byrne A, Chan Y，et al. An enhanced CRISPR repressor for targeted mammalian gene regulation. Nat Methods. 2018 Jul 16. doi: 10.1038/s41592-018-0048-5.

Zhou H, Liu J, Zhou C, Gao N, et al. In vivo simultaneous transcriptional activation of multiple genes in the brain using CRISPR-dCas9-activator transgenic mice. Nat Neurosci. 2018 Mar;21(3):440-446.

Kampmann M. CRISPRi and CRISPRa Screens in Mammalian Cells for Precision Biology and Medicine. ACS Chem Biol. 2018 Feb 16;13(2):406-416.

原文： CRISPRi与CRISPRa的区别|如何对体内内源基因调控|南模生物 (modelorg.com)

国内基因敲除小鼠公司都有哪些？

国内做基因敲除的公司有江苏集萃药康、上海南模生物还有赛业等等。集萃药康他们的斑点鼠计划就是专门做KO/CKO小鼠，品系资源非常多，可以在百度找他们的官网咨询了解！可以在他们的网站上检索。

上海南模生物是国企吗？

上海南方模式生物科技股份有限公司，

这是国家参股公司，

不是国有企业。

关于南模生物和南模生物待遇怎么样的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。